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AGENDA GIORNATE GMP
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1 Semestre 2018

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Giornate GxP
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7-8 febbraio 2018

Milano, 9:00-18:00
SEMINARIO

28 febbraio 2018

Milano, 09:00-17:30
SEMINARIO

28 febbraio 2018

 Milano, 09:00-17:30
SEMINARIO

1 marzo 2018

 Milano, 9:00-16:00
WORKSHOP

SEMINARI E WORKSHOP

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"Ho apprezzato il corso QS "Utilizzo e convalida di disinfettanti  e sanitizzanti" per l'approccio pratico, la chiarezza nell'applicabilità dei concetti esposti, l'alto livello di conoscenza dell'ospite Steris e la disponibilità verso le problematiche dei partecipanti"
Head Metrology
APTAR

 "Ho trovato il corso QS "Utilizzo e convalida di disinfettanti  e sanitizzanti" molto ben strutturato, organizzatoe e tenuto da docenti preparati e molto disponibili".
IMA Life Validation
MA spa

“Il nuovo corso di QS –Laboratory Data integrity- mi ha fornito buoni spunti e idee per il lavoro. Ottimi i relatori e ottimi gli esempi. QS offre sempre corsi all’avanguardia con relatori preparati e aggiornati.”
GxP QA
MerckSerono RBM Spa

“Ho partecipato al corso del 23-24sett. 2015 – Auditor/Lead Auditor di sistemi di gestione per la qualità ISO/GMP- MOD1 – e che trovato molto interessante. Le esercitazioni sono state molto istruttive e utili. Un corso interessante e ben sviluppato, con docenti preparati e molti favorevoli all’interazione”
QA Specialist
Cambrex Profarmaco Milano

“Il corso - Auditor/Lead Auditor di sistemi di gestione per la qualità ISO/GMP-MOD1 – ha pienamente soddisfatto le mie aspettative e mi ha fornito molti spunti e idee per il lavoro. Ho particolarmente apprezzato la possibilità di confrontarsi con altri colleghi e i docenti”
QP/Resp QA
Bracco Spa

“Ho partecipato al corso - Auditor/Lead Auditor di sistemi di gestione per la qualità ISO/GMP-MOD2- :ho trovato l’evento interessante e ben organizzato, ricco di interazione, esempi pratici e con numerose esercitazioni ben strutturate”
QA Specialist
Cambrex Profarmaco Milano

“Il corso – Statistica applicata nel Lab CQ – a cui ho partecipato in maggio mi ha fornito numerosi spunti per il lavoro. Gli argomenti sono stati trattati con estrema sistematicità ed arricchiti da numerosi esempi chiarificatori.”
Resp R&D
Bioindustria LIM spa

“Ho trovato il workshop – Quality Risk Management: applicazioni GMP- motivante ed interattivo. Il corso ha pienamente soddisfatto le mie attese grazie anche ai numerosi esempi applicativi e all’interazione”.
Production
Dipherma Francis Srl

“A marzo ho partecipato al seminario QS – Le cGMP per il personale dell’Ufficio Acquisti- nel quale ho apprezzato particolarmente l’interazione e il confronto con gli altri partecipanti al corso e il docente. La documentazione fornita da QS è sempre molto completa, ricca ed esaustiva per i numeri spunti futuri o analisi personale.”
Uff. Acquisti
Mediolanum Farmaceutici Spa

“Il seminario – Le cGMP per i responsabili di reparto e supervisori- ha pienamente soddisfatto le mie aspettative. L’approccio agli argomenti, i numerosi esempi pratici e l’interazione con i partecipanti e il docente ha reso il corso molto interessante e ha permesso di seguire con attenzione per tutta la durata del seminario”
Resp. Reparto
Bracco Imaging Spa

“Del corso – Progettare e garantire la qualità del packaging farmaceutico- ho apprezzato lo scambio di opinioni su problemi reali, gli argomenti interessanti e realistici, il dibattito, l’approccio da parte del docente e gli argomenti nuovi e d estremamente utili”
Resp. Confezionamento
Farmigea Holding Srl

“Ho partecipato con piacere al corso  organizzato da QS in aprile – Sterilità di MD: confezionamento, ciclo di sterilità e data di scadenza- che ha pienamente soddisfatto le mie attese. Mi è piaciuto il docente esperto e la sua chiarezza espositiva. QS si rivela ancora una volta un ottima azienda con ottimi corsi ben centrati.”
R&D Director
Aptar SA

“Ho partecipato ad un giornata – La corretta gestione di standard, reagenti e campioni- molto interessante e ben strutturata condita con personale gradevole e docenti preparati e disponibili. Sono soddisfatta!”
QC & Gestione Std
Recordati Spa

“Al corso – La corretta gestione di standard, reagenti e campioni- ho trovato persone molto qualificate in grado di fornire spiegazioni per situazioni critiche nel Lab CQ”.
QC
Linnea SA

“Il corso – Convalida dei sistemi informatizzati e conformità Annex 11 e 21CFR parte 11- mi è piaciuto per la grande partecipazione e interattività, ampio spazio agli interventi e agli esempi contestualizzati. Il punto di forza dei corsi QS è sicuramente la grande competenza dei docenti, l’utilizzo di linguaggi tecnicamente corretti ma allo stesso tempo semplice e mai banale”
QA Specialist
Cambrex

 


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