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AGENDA GIORNATE GMP
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EVENTI QS

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10-11-12 luglio 2018

Milano, 09.00-18.00
SEMINARIO

27 Settembre 2018

 Milano, 09:00-17:30
SEMINARIO

4 Ottobre 2018

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SEMINARIO

17 e 18 Ottobre 2018

Milano, 9:00-18:00
SEMINARIO

QC PHARMA DAY 2018

Data: 4 ottobre 2018

Costo: € 500,00 + IVA

Sede del corso: Hilton Milan, Via L.Galvani 12, Milano

Relatori

Moderatori:
  • Dr. Claudio Gambero_Quality Systems srl
  • Dr.ssa Silvia Primon_Zeta Farmaceutici
Docenti: 
  • Dr. Roberto Castelnovo_N42 Consulting Services
  • Dr. Umberto Fronterre_Zambon CH
  • Dr. Marco Rodda_ChemSafe srl
  • Dr.ssa Lara Brunasso_ChemSafe srl
  • Dr.ssa Valentina Caffarra_Chiesi Farmaceutici

A chi si rivolge

La giornata è dedicata alle ultime novità normative e alle più avanzate tecniche del settore, oltre che alle buone pratiche del Laboratorio QC, affinchè i Responsabili QC possano assicurare il mantenimento di un efficace Sistema di Qualità.

Programma

Quality Systems ha il piacere di presentare una giornata interamente dedicata al Quality Control  per fare il punto sui temi caldi del momento e confrontarsi con i colleghi.

Dopo il grande successo della prima edizione torna il QC Pharma Day, con la speranza che questa giornata rappresenti un punto di riferimento per le aziende farmaceutiche e chimico-farmaceutiche e che sia di grande utilità per quanti vogliono approfondire gli argomenti proposti.

I dati generati nel Laboratorio QC  farmaceutico o API sono usati spesso per sostenere decisioni critiche che interessano la qualità del prodotto e la sua conformità alle normative in vigore.
Considerati i molteplici aspetti delle attività di laboratorio, il bagaglio di conoscenze richieste ai Responsabili del Laboratorio QC è ampio, poichè deve comprendere sia conoscenze tecniche specifiche che competenze regolatorie.

Agenda

09.00 : Registrazione dei partecipanti

09.30 : Apertura e benvenuto a cura dei moderatori

09.45 : Ruolo del QC Manager: ottimizzare le risorse per aumentare la compliance

10.45 : Coffee break presso la zona espositiva

11.15 : SPONSOR TIME

11.30: E&L nei prodotti medicinali: messa a punto di uno studio e valutazione dei risultati

12.30 : Tavola rotonda e discussione

12.45 : Business Lunch con finger buffet

14.15: SPONSOR TIME

14.30: Informatizzare il laboratorio QC: un aiuto nella scelta

15.30 :  Tea break presso la zona espositiva

16.00 : Ottimizzare l’uso degli standard primari e secondari

In conclusione breve intervento di LGC standard per illustrare alcune “ipotesi” per la possibile accettazione di standard non di farmacopea purché dotati di adeguate certificazioni da parte di ISO-ICH.

17.00 : Tavola rotonda e discussione

17.30 : Conclusione dei lavori

 

 

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Si ringraziano:

 

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