Dr.ssa Marta Carboniero

Docente

Dr.ssa Marta Carboniero

GMP Compliance Expert

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Dr. Corrado Taborelli
Dr. Corrado Taborelli
Avv. Marco Brignone
Avv. Marco Brignone

Luogo

Milano, in aula

Data

26 Mag 2022
Expired!

Ora

09:00 - 18:00

Costo

€800

Qualified Person: ruolo, responsabilità e impatto delle novità GMP

Sconto del 15% per iscrizioni anticipate
(entro 30 giorni dalla data dell’evento)
Sconto del 20% dal secondo iscritto della medesima azienda

IN OMAGGIO UN CORSO CON 10 CREDITI ECM-FAD PER TUTTE LE PROFESSIONI


A chi si rivolge

La giornata è dedicata a tutte le QP che desiderano aggiornarsi sulle ultime novità del settore e fare network ma anche a coloro che desiderano ricoprire il ruolo e necessitano di maggiori informazioni sul quadro normativo di riferimento e sulle responsabilità della QP.

Programma

Torna anche quest’anno l’appuntamento dedicato alle Qualified Person del settore farmaceutico/chimico farmaceutico.
Ora presente in veste rinnovata, il corso si propone come obiettivo principale quello di aggiornare i partecipanti sulle ultime novità normative che impattano sul ruolo e le attività delle QP.

Il Dr. Taborelli approfondirà le responsabilità della QP e introdurrà ai partecipanti l’utilizzo dei KPI per il monitoraggio efficace del Sistema Qualità Farmaceutico.

Quindi, la Dr.ssa Carboniero esporrà le ultime news e i più recenti trend in ambito normativo.

Infine l’Avv. Brignone spiegherà alla platea le responsabilità penali derivanti del ruolo di QP cercando di rispondere alle domande più frequenti.

Obiettivi

  • Aggiornarsi sulle novità normative impattanti sul ruolo della QP
  • Comprendere importanza e responsabilità derivanti dal ruolo
  • Approfondire l’utilizzo di KPI per il monitoraggio efficace del Sistema Qualità

Si ricorda che le iscrizioni chiudono 7 giorni lavorativi prima dell’evento

Principali argomenti in agenda

  • Requisiti normativi
  • Come diventare QP
  • Principali compiti professionali e responsabilità della
    • QP vs QA
  • I KPI del Sistema di Qualità Farmaceutico e il loro monitoraggio
  • Aggiornamenti normativi
  • Trend ispettivi
  • Responsabilità della QP vs responsabilità dei Titolare AIC
    • Quali sono le responsabilità legali delle QP?
    • Quali sono le responsabilità del Titolare AIC?
  • Domande e discussione delle problematiche suggerite dai partecipanti

POLICY DI CANCELLAZIONE
Non è possibile annullare gratuitamente la propria iscrizione dopo il ricevimento della email di CONFERMA dell’evento. Trascorso tale termine, sarà addebitata l’intera quota di iscrizione.
L’eventuale disdetta di partecipazione dovrà essere comunicata in forma scritta.
In qualsiasi momento sarà possibile sostituire il nominativo dell’iscritto con altro nominativo purchè questo venga comunicato via posta elettronica almeno 1 giorno prima della data dell’evento.

The event is finished.